胚胎三倍体69XXY的形成原因既有可能是遗传的，也有可能是偶发的。
1. 染色体遗传变异：69XXY染色体可能是由于性染色体遗传变异引起的，这可能涉及到精子或卵子在形成过程中染色体分离不正常，导致一个精子或卵子携带两个X染色体和一个Y染色体。
2. 遗传突变：染色体上的基因可能发生突变，导致染色体数目和结构的异常，这些突变可能导致69XXY染色体的形成。
3. 染色体非整倍体：正常情况下，人的细胞染色体数目是46，但某些情况下，染色体数目可能增加或减少，导致非整倍体现象，69XXY染色体形成是一种染色体数目增加的非整倍体。
4. 染色体重组和不分离：在染色体重组过程中，染色体的片段可能会发生交换，导致染色体结构的改变，可能出现69XXY染色体的形成。在有丝分裂或减数分裂过程中，染色体的分离是关键步骤，有时染色体无法正确分离，从而导致染色体数目和结构的异常。
5. 偶发现象：三倍体胚胎产生的机制包括双雄受精、双雌受精以及染色体不分离等，这些情况多数属于偶发现象，药物治疗没有作用。
6. 父母染色体正常：孩子其父母染色体核型大部分都正常，这意味着三倍体胚胎可能是在胚胎发育过程中偶然发生的。
如果父母双方染色体检查没有问题，那么这种情况通常被认为是偶发性的。因此，对于69XXY三倍体胚胎的形成，不能简单地归结为遗传或偶发，而是需要综合考虑多种因素。
